1 апреля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире специфический иммуноглобулин к коронавирусу на основе плазмы крови переболевших людей, сообщает ТАСС со ссылкой на госкорпорацию "Ростех".
В госкорпорации уточнили, что препарат создали на основе плазмы крови переболевших москвичей, для чего понадобилось 2,5 т биоматериала. "Ковид-глобулин" - лекарство на основе плазмы крови людей, уже перенесших коронавирус, содержащий антитела к нему. Введение препарата помогает организму побороть заболевание и "учит" иммунную систему человека быстрее создавать антитела самостоятельно", - говорится в сообщении.
Регистрационное удостоверение разрешает применять "Ковид-глобулин" пациентам в возрасте от 18 до 60 лет. Регистрация препарата получена по итогам успешных доклинических и первой фазы клинических исследований, которые показали безопасность иммуноглобулина, отсутствие побочных эффектов и его нейтрализующее воздействие на вирус, отмечает "Ростех". Препарат разработал "Нацимбио", его планируется применять для лечения средних и тяжелых форм заболевания после завершения второй и третьей фаз клинических испытаний, которые пройдут в том числе на базе московских стационаров.
Как рассказала заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова, "вторая и третья фаза исследований "Ковид-глобулина" пройдут при участии пациентов, проходящих лечение именно в столичных стационарах. Они начнутся в начале апреля этого года". Вторая и третья фазы клинических исследований займут примерно полгода, "Ковид-глобулин" будет применяться только в рамках исследований в стационарах Москвы.
Суммарный объем инвестиций "Нацимбио" в проект составит до 400 млн российских рублей. Кроме московских учреждений здравоохранения, плазму будут поставлять также Московская областная, Оренбургская, Башкирская, Свердловская и другие станции переливания крови. В текущем году планируется переработать не менее 15 т плазмы, чего должно хватить для оказания помощи 10-15 тыс. пациентов, отмечает "Ростех".-0-