30 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/. В Беларуси предлагают усовершенствовать лекарственное обеспечение и деятельность по осуществлению государственного фармацевтического надзора. Это предусмотрено вынесенным на общественное обсуждение проектом указа, который вносит изменения в указ №499 от 31 декабря 2019 года, сообщает БЕЛТА со ссылкой на информацию Национального правового интернет-портала.
Предлагается наделить Госфармнадзор некоторыми полномочиями. Предполагается, что при выявлении нарушений законодательства, создающих угрозу национальной безопасности, причинения вреда жизни и здоровью населения, окружающей среде это госучреждение сможет выносить предложения о приостановлении деятельности, а также требования (предписания) о приостановлении (запрете) производства и (или) реализации товаров (работ, услуг) до устранения нарушений, послуживших основанием для этого.
Также предлагается расширить возможности применения процедуры госрегистрации лекарств в упрощенном порядке. Предполагается, что госрегистрацию в упрощенном порядке смогут пройти лекарства, зарегистрированные уполномоченными органами стран - членов ЕС. В частности, в список включены Бельгия, Болгария, Венгрия, Греция, Италия, Ирландия, Кипр, Люксембург, Латвия, Литва, Мальта, Польша, Румыния, Словения, Словакия, Франция, Финляндия, Хорватия, Эстония.
Также сообщается, что эта мера позволит обеспечить доступность для населения страны лекарств высокого качества, что особенно актуально в условиях пандемии и невозможности выехать за пределы страны большинству граждан.
Свои замечания и предложения можно высказать в специальной теме на Правовом форуме Беларуси по 9 апреля 2021 года.-0-