Минздрав скорректировал порядок и условия госрегистрации потенциально опасной продукции
13.09.2024 | 16:42
13 сентября, Минск /Корр. БЕЛТА/. Новая редакция положения о порядке и условиях проведения государственной регистрации продукции, представляющей потенциальную опасность для жизни и здоровья населения, вступает в силу с 14 сентября. Это решение закреплено постановлением Министерства здравоохранения №124 от 30 июля 2024 года, сообщает БЕЛТА со ссылкой на Национальный правовой интернет-портал.
Положением определены порядок и условия проведения госрегистрации продукции, впервые изготавливаемой на таможенной территории ЕАЭС или впервые ввозимой на таможенную территорию государства - члена союза, подлежащей регистрации в соответствии с актами ЕЭК. В том числе установлены порядок и условия выдачи, переоформления свидетельства о государственной регистрации продукции.
Госрегистрация продукции проводится по заявлениям организаций и ИП. Заявителями могут выступать зарегистрированные на территории государства - члена ЕАЭС в соответствии с его законодательством юрлицо или физлицо в качестве ИП, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом.
На проведение государственной регистрации продукции уполномочены: Барановичский и Полоцкий зональные центры гигиены и эпидемиологии, Брестский, Витебский, Гомельский, Гродненский, Минский, Могилевский областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минский городской центр гигиены и эпидемиологии, Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья.
При проведении госрегистрации соблюдаются порядок и условия, установленные международно-правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства и (или) право ЕАЭС, включая технические регламенты Таможенного союза, ЕАЭС, содержащие санитарно-эпидемиологические, гигиенические требования и процедуры, и иными актами законодательства.-0-
Положением определены порядок и условия проведения госрегистрации продукции, впервые изготавливаемой на таможенной территории ЕАЭС или впервые ввозимой на таможенную территорию государства - члена союза, подлежащей регистрации в соответствии с актами ЕЭК. В том числе установлены порядок и условия выдачи, переоформления свидетельства о государственной регистрации продукции.
Госрегистрация продукции проводится по заявлениям организаций и ИП. Заявителями могут выступать зарегистрированные на территории государства - члена ЕАЭС в соответствии с его законодательством юрлицо или физлицо в качестве ИП, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом.
На проведение государственной регистрации продукции уполномочены: Барановичский и Полоцкий зональные центры гигиены и эпидемиологии, Брестский, Витебский, Гомельский, Гродненский, Минский, Могилевский областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минский городской центр гигиены и эпидемиологии, Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья.
При проведении госрегистрации соблюдаются порядок и условия, установленные международно-правовыми актами, составляющими нормативную правовую базу Таможенного союза и Единого экономического пространства и (или) право ЕАЭС, включая технические регламенты Таможенного союза, ЕАЭС, содержащие санитарно-эпидемиологические, гигиенические требования и процедуры, и иными актами законодательства.-0-
