21 сентября, Минск /Корр. БЕЛТА/. Заседание Экспертного совета государств - участников Содружества Независимых Государств по вопросам трансфузиологии состоялось в штаб-квартире СНГ. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе Исполнительного комитета СНГ.
В заседании участвовали представители Армении, Беларуси, Казахстана, России, Узбекистана, Межпарламентской ассамблеи государств - участников СНГ и Исполнительного комитета Содружества. На встрече особое внимание уделялось вопросам безопасности служб крови, импортозамещения, достижений трансфузиологии.
Эксперты отметили заинтересованность в проведении совместных научных исследовательских работ (в том числе организации совместных производственных площадок), разработке единых подходов к подготовке кадров и повышению квалификации специалистов служб крови, а также определению единого перечня компетенций знаний и практических навыков для специалистов служб крови.
Основной темой встречи стало обсуждение проектов методических документов: "Порядок определения размера компенсации и методики расчета энергетических затрат донором при донации крови, ее компонентов", "Требования к безопасности и качеству крови и ее компонентов", "Инструкция о порядке медицинского применения крови, ее компонентов", "Требования к параметрам состояния здоровья для включения в Регистр потенциальных доноров гемопоэтических стволовых клеток".
Представитель МПА СНГ поблагодарила за совместную работу и отметила, что инициатива совета по разработке проекта модельного закона "О донорстве крови, ее компонентов" поддержана и данный документ включен в перспективный план модельного законотворчества.
Специалисты подвели итоги деятельности экспертного совета за первое полугодие и определили основные направления работы и мероприятия на перспективу, включая проведение Международного форума гематологов и трансфузиологов в 2024 году в России. Кроме того, на заседании было решено подготовить в следующем году аналитический обзор со статистической информацией о качестве и доступности в странах СНГ лекарственных средств и изделий медицинского назначения из плазмы крови человека.
С учетом состоявшегося обсуждения и необходимости дополнительной проработки и согласования представленных на заседании проектов документов принято решение провести в октябре дополнительное заседание экспертного совета.-0-