10 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/. Принц Фредерик Люксембургский умер в возрасте 22 лет от редкого генетического заболевания POLG, с которым он родился. Об этом сообщает CBS News со ссылкой на семью Фредерика.
Фредерик - сын принца Роберта Люксембургского и принцессы Жюли Нассау.
"Фредерик де Нассау умер в Париже 1 марта, на следующий день после международно признанного Дня редких заболеваний, который отмечается в последний день февраля", - говорится в заявлении принца Роберта Люксембургского, которое недавно было опубликовано на сайте организации POLG Foundation. Принц Фредерик основал организацию POLG Foundation в 2021 году, чтобы помочь повысить осведомленность об этом заболевании и найти способ его лечения.
По словам его отца, Фредерик родился с заболеванием POLG, но диагноз ему поставили только в 14 лет. Тогда симптомы стали проявляться более отчетливо, а прогрессирование болезни стало более острым. Заболевание является неизлечимым.
Согласно данным POLG Foundation, митохондриальное заболевание, которым страдал Фредерик, "лишает клетки организма энергии" и может вызывать различные симптомы, включая прогрессирующую дисфункцию и отказ многих органов. "Это можно сравнить с неисправной батареей, которая никогда полностью не заряжается, постоянно разряжается и в конечном итоге теряет заряд", - говорится на сайте POLG Foundation.
Эксперты подсчитали, что около 2% населения являются носителями мутаций POLG. Однако общее число людей с заболеваниями, связанными с POLG, неизвестно.-0-
Фредерик - сын принца Роберта Люксембургского и принцессы Жюли Нассау.
"Фредерик де Нассау умер в Париже 1 марта, на следующий день после международно признанного Дня редких заболеваний, который отмечается в последний день февраля", - говорится в заявлении принца Роберта Люксембургского, которое недавно было опубликовано на сайте организации POLG Foundation. Принц Фредерик основал организацию POLG Foundation в 2021 году, чтобы помочь повысить осведомленность об этом заболевании и найти способ его лечения.
По словам его отца, Фредерик родился с заболеванием POLG, но диагноз ему поставили только в 14 лет. Тогда симптомы стали проявляться более отчетливо, а прогрессирование болезни стало более острым. Заболевание является неизлечимым.
Согласно данным POLG Foundation, митохондриальное заболевание, которым страдал Фредерик, "лишает клетки организма энергии" и может вызывать различные симптомы, включая прогрессирующую дисфункцию и отказ многих органов. "Это можно сравнить с неисправной батареей, которая никогда полностью не заряжается, постоянно разряжается и в конечном итоге теряет заряд", - говорится на сайте POLG Foundation.
Эксперты подсчитали, что около 2% населения являются носителями мутаций POLG. Однако общее число людей с заболеваниями, связанными с POLG, неизвестно.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.