12 ноября, Минск /Корр. БЕЛТА/. Австралийские и немецкие ученые нашли способ успешно лечить редкую и потенциально смертельную болезнь токсический эпидермальный некролиз (также известна как синдром Лайелла). Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-релиз мельбурнского Института Уолтера и Элизы Холл (WEHI), который принимал участие в исследовании.
Синдром Лайелла представляет собой резкую аллергическую реакцию организма на определенные антибиотики, например, аллопуринол. Он сопровождается образованием волдырей, высокой температурой, что в итоге может привести к отказу внутренних органов и смерти. Летальность болезни составляет около 30%, говорится в сообщении института.
Австралийские ученые в сотрудничестве с Институтом биохимии Общества Макса Планка использовали передовую технику по анализу белков, которая позволила "изучить отдельные клетки с беспрецедентной детализацией и создать карту тысяч протеинов, которые вызывают это заболевание". Они смогли идентифицировать гиперактивизацию так называемого сигнального пути JAK-STAT, который отвечает в том числе за деление и отмирание клеток, иммунные реакции.
В результате ученые решили попробовать уже известные и использующиеся в лечении других кожных болезней ингибиторы янус киназы (Janus kinase, JAK). Доклинические испытания показали "крайне позитивные результаты", и ученые решили опробовать новый метод на пациентах - им удалось успешно вылечить семь человек в Германии, страдавших недугом.
"Найти лечение для такой смертельной болезни - это "святой Грааль" в медицине. Меня распирает от гордости, что это невероятное совместное исследование уже помогло спасти несколько жизней", - заявила один из авторов исследования, сотрудник WEHI Холли Андертон.
Ученые рассчитывают, что успешное завершение их исследования позволит вскоре начать полноценные клинические испытания и последующую сертификацию в Австралии нового способа лечения синдрома Лайелла.-0-
Синдром Лайелла представляет собой резкую аллергическую реакцию организма на определенные антибиотики, например, аллопуринол. Он сопровождается образованием волдырей, высокой температурой, что в итоге может привести к отказу внутренних органов и смерти. Летальность болезни составляет около 30%, говорится в сообщении института.
Австралийские ученые в сотрудничестве с Институтом биохимии Общества Макса Планка использовали передовую технику по анализу белков, которая позволила "изучить отдельные клетки с беспрецедентной детализацией и создать карту тысяч протеинов, которые вызывают это заболевание". Они смогли идентифицировать гиперактивизацию так называемого сигнального пути JAK-STAT, который отвечает в том числе за деление и отмирание клеток, иммунные реакции.
В результате ученые решили попробовать уже известные и использующиеся в лечении других кожных болезней ингибиторы янус киназы (Janus kinase, JAK). Доклинические испытания показали "крайне позитивные результаты", и ученые решили опробовать новый метод на пациентах - им удалось успешно вылечить семь человек в Германии, страдавших недугом.
"Найти лечение для такой смертельной болезни - это "святой Грааль" в медицине. Меня распирает от гордости, что это невероятное совместное исследование уже помогло спасти несколько жизней", - заявила один из авторов исследования, сотрудник WEHI Холли Андертон.
Ученые рассчитывают, что успешное завершение их исследования позволит вскоре начать полноценные клинические испытания и последующую сертификацию в Австралии нового способа лечения синдрома Лайелла.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.