13 февраля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Почему у здоровых родителей порой рождаются больные дети, пояснила журналистам доктор медицинских наук, профессор, заведующая лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ "Мать и дитя", главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Беларуси Оксана Прибушеня, передает корреспондент БЕЛТА.
По ее словам, заболевания, которые связаны с семейной историей, по большей части наследуются аутосомно-рецессивно. Речь идет о ситуациях, когда совершенно здоровый человек, носитель рецессивной, условно слабой, мутации встречает супруга или партнера с точно такой же мутацией. В 25% случаев у ребенка реализуется конкретное заболевание. Так появляется основная масса метаболических болезней, в том числе часто встречаемая в Беларуси фенилкетонурия.
Оксана Прибушеня заметила, что каждый здоровый человек является носителем от 3 до 9 мутаций. "Мы не можем предполагать и заранее знать, какую мутацию уже носит наш супруг, за исключением тех случаев, когда в брак вступают родственники. Количество общих генов у них больше и больше вероятность получить ребенка с такого типа заболеванием. Именно поэтому родственные браки - это нехорошо и во многих странах они запрещены", - отметила она.
При желании на этапе планирования беременности семья может пройти тестирование на наиболее частые для популяции заболевания. Однако большая часть людей к таким методам не прибегает. К тому же, рецессивных заболеваний огромное количество, их все найти невозможно, заметила врач.
Главный внештатный специалист по медицинской генетике дала положительный ответ на вопрос, могут ли у плода быть спонтанные мутации. По ее словам, предотвратить их невозможно. "Это случается всегда беспрерывно. Но природа очень умна. Она продумала механизм профилактики рождения таких детей - самопроизвольный выкидыш. Почти 80% беременностей, которые заканчивается самопроизвольным выкидышем в первом триместре до 12 недель, несут патологию у плода", - пояснила врач.-0-
- Пилотные исследования для определения хромосомных аномалий эмбрионов будут проводить в РНПЦ "Мать и дитя"
- Новый подход к скринингу наследственных болезней у плода планируют внедрить в Беларуси
По ее словам, заболевания, которые связаны с семейной историей, по большей части наследуются аутосомно-рецессивно. Речь идет о ситуациях, когда совершенно здоровый человек, носитель рецессивной, условно слабой, мутации встречает супруга или партнера с точно такой же мутацией. В 25% случаев у ребенка реализуется конкретное заболевание. Так появляется основная масса метаболических болезней, в том числе часто встречаемая в Беларуси фенилкетонурия.
Оксана Прибушеня заметила, что каждый здоровый человек является носителем от 3 до 9 мутаций. "Мы не можем предполагать и заранее знать, какую мутацию уже носит наш супруг, за исключением тех случаев, когда в брак вступают родственники. Количество общих генов у них больше и больше вероятность получить ребенка с такого типа заболеванием. Именно поэтому родственные браки - это нехорошо и во многих странах они запрещены", - отметила она.
При желании на этапе планирования беременности семья может пройти тестирование на наиболее частые для популяции заболевания. Однако большая часть людей к таким методам не прибегает. К тому же, рецессивных заболеваний огромное количество, их все найти невозможно, заметила врач.
Главный внештатный специалист по медицинской генетике дала положительный ответ на вопрос, могут ли у плода быть спонтанные мутации. По ее словам, предотвратить их невозможно. "Это случается всегда беспрерывно. Но природа очень умна. Она продумала механизм профилактики рождения таких детей - самопроизвольный выкидыш. Почти 80% беременностей, которые заканчивается самопроизвольным выкидышем в первом триместре до 12 недель, несут патологию у плода", - пояснила врач.-0-
- размещаются материалы рекламно-информационного характера.